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考研真題:桂林理工大學2020年碩士研究生入學考試真題物理化學

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桂林理工大學2020年碩士研究生入學考試試題

考試科目代碼:853

考試科目名稱:物理化學(A)

                           (總分150分,三小時答完)         

考生注意:1.請將答題寫在答卷紙上,寫在試卷上視為無效。

2.考試需帶  無存儲功能的科學計算器、三角板、2B鉛筆、橡皮  用具

一 、選擇題(每小題3分,共30分)

1. 在一定的T、P下,某真實氣體的Vm大于理想氣體Vm,則該氣體的壓縮因子Z (      )。

(A)大于1;(B)等于1;(C)小于1;(D)無法確定;

2. 根據(jù)熱力學第二定律可知,任意循環(huán)過程中的(      )

(A)功與熱可以完全互相轉換;(B)功與熱不能完全相互轉換;

(C)功可以完全轉變?yōu)闊幔瑹岵荒芡耆D變?yōu)楣Γ?/p>

(D)功不能完全轉變?yōu)闊幔瑹峥梢酝耆D變?yōu)楣?/p>

3. 445 oC時,反應Ag2O (s) 2Ag (s) + 0.5O2 (g) 的ΔfGm?=11.20 kJ?mol-1,則ΔfGm?(Ag2O,s)和ΔfGm?(Ag,s)

的值分別為(      )

(A)0kJ?mol-1和11.2kJ?mol-1;(B)-11.2kJ?mol-1和0kJ?mol-1;

(C)11.2kJ?mol-1和0kJ?mol-1;(D)不能確定

4. 關于理想稀溶液的依數(shù)性,下列說法中正確的是(       )

(A)它們只決定于溶質(zhì)的分子量大小;(B)它們決定于溶質(zhì)粒子數(shù)目;

(C)他們與溶劑性質(zhì)無關;(D)他們與溶質(zhì)性質(zhì)有關

5. 對于彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力Δp一定是(        )

(A)大于零;(B)等于零;(C)小于零;(D)不等于零

6. 在一定溫度下,分散在氣體中的小液滴的半徑越小,此液體的蒸汽壓pr(        )

(A)越大;(B)越小;(C)越趨近于100kPa;(D)越是變化無常

7. 基元反應2A→B為雙原子反應,此反應的級數(shù)(        )

(A)可能小于2;(B)必然為1;(C)可能大于2;(D)必然為2

8. 膠體系統(tǒng)的電泳現(xiàn)象表明(       )

(A)分散介質(zhì)帶電;   (B)膠體粒子帶有電荷;

(C)膠體粒子帶正電荷;(D)膠體粒子處于等電狀態(tài)

9. 某反應的速率常數(shù)為0.099 min-1,反應物的初始濃度為0.2 mol.dm-3,則反應的半衰期為(       )

A. 7min      B. 1.01min        C. 4.04min       D. 50.5min

10. 已知無限稀釋時Na2SO4和H2SO4的摩爾電導率分別為259.82×10-4 S?m2?mol-1和859.24×10-4 S?m2?mol-1,則NaHSO4的摩爾電導率為(         )

(A)559.53×10-4 S?m2?mol-1; (B)1119.06×10-4 S?m2?mol-1;

(C)599.42×10-4 S?m2?mol-1; (D)無法確定

二、判斷題(每小題2分,共計20分)

1. 體系的溫度升高時就一定吸熱,而溫度不變時體系既不吸熱也不放熱(         )。

2. 自發(fā)過程必為不可逆過程(       )。

3. 化學反應親合勢愈大,則自發(fā)反應趨勢越強,反應進行得愈快。        (        )

4. 溶液是電中性的正、負離子所帶電量相等,所以正、負離子的遷移數(shù)也相等。(       )

5. 液體在毛細管內(nèi)上升或下降決定于該液體的表面張力(       )。

6. 對于一級反應,速度常數(shù)的單位是(濃度)·(時間)-1(        )。

7. 膠體在熱力學和動力學上都是穩(wěn)定的系統(tǒng)(      )。

8. 如果有氣體參加的反應,反應前氣體分子數(shù)不相等,增加總壓力平衡向氣體分子數(shù)減少的方向移動(       )。

9.在非理想溶液中,濃度大的組分的活度也大,活度因子也越大(      )。

10. 質(zhì)量作用定律只適用基元反應(       )。

三、填空題(每小題3分,共計33分)

1. 在300K、400kPa下,摩爾分數(shù)yB=0.4的5摩爾A、B理想氣體混合物。其中A氣體的分壓力

pA=                    。

2. 在隔離系統(tǒng)中發(fā)生某化學反應,使系統(tǒng)的溫度明顯升高。則該系統(tǒng)的ΔU              。

(大于零、小于零、等于零)。

3. ΔG ≤ 0作為過程變化方向和限度判據(jù)的條件是                                             。

4. 在一個真空容器中,固態(tài)碘與其蒸汽成平衡:I2 (s) I2 (g),此平衡系統(tǒng)的相數(shù)=       ,自由度=       。  

5. 不論電解池或者是原電池,極化的結果都將使陽極電勢,使陰極電勢                   。 

6. 根據(jù)吸附力的不同,吸附可分為                   和                      。

7. 一級反應的半衰期與反應的初始濃度關系為:(正比、反比、無關)                。

8. 已知20oC時水-空氣的界面張力為7.27×10-2 N?m -1,當在20oC和p下可逆地增加水的表面積4 cm2,則系統(tǒng)的ΔG為:                  。

9. 25 oC時的水溶液中,當b(NaOH) = 0.10 mol?kg-1時,其正、負離子的平均活度系數(shù)γ± = 0.766,則正、負離子的平均活度a± =                   。

10. 對于以AgNO3為穩(wěn)定劑的AgCl水溶膠膠團結構,可以寫成,則膠團中膠核是             ,膠體粒子是            。    

11. 用熵增原理ΔS ≥ 0作為過程自動進行與平衡的判據(jù)的條件是                      。

四、問答題(12分)

1. A-B二組分凝聚系統(tǒng)相圖如下圖。

(1)在相圖中標出各相區(qū)穩(wěn)定存在時的相;

(2)畫出圖中狀態(tài)點為a、b的樣品的步冷曲線;

(3)指出圖中的三相線為哪條線,并寫出各三相線上的相平衡關系。

五、計算題(共55分)

1.1mol理想氣體由202.65kPa、10dm3恒容升溫,壓力增大到2026.5kPa,在恒壓壓縮至體積為1dm3。求整個過程的W、Q、ΔU及ΔH。(8分)

2. 某一熱機低溫熱源溫度為40℃,若高溫熱源溫度為:(1)100℃(101325 Pa下水的沸點);(2)265℃(5 MPa水的沸點);試分別計算卡諾循環(huán)的熱機效率。(7分)

3. 已知25 oC時的下列數(shù)據(jù):

物質(zhì) ΔfHm? / (kJ?mol-1) ΔSm? / (J?K-1?mol-1)

HCl (g) -92.307 186.91

H2 (g) 0 130.68

Cl2 (g) 0 223.07

試求反應H2 (g) + Cl2 (g)  2HCl (g)

(1)在298.15K時反應的ΔrGm?;

(2)在298.15K時反應的標準平衡常數(shù)K?(10分)

4. 將10 oC、101.325kPa的1mol H2O(l)變?yōu)?00oC、10.13kPa的H2O (g),求此過程的熵變ΔS。已知Cp,m(H2O,l) = 75.31J?K?mol-1,100oC、101.325kPa下ΔvapHm(H2O) = 40.6kJ? mol-1。(10分)

5. 已知電池Ag (s) | AgCl (s) | HCl (a±=0.8) | Hg2Cl2 (s) | Hg (l)25 oC時,E=0.0459 V,(?E/?T)p=3.38×10-4V?K-1。

(1)寫出電極反應和電池反應;

(2)計算25oC、 z = 2時,電池反應的ΔrGm、ΔrHm、ΔrSm和可逆反應熱ΔQm,r各為多少(10分)

6. 在651.7K時,(CH3)2O的熱分解反應為一級反應,其半衰期為363min,活化能Ea=217.57kJ?mol-1。試計算:

(1)此分解反應在723.2K時的速率常數(shù)k;

(2)使(CH3)2O分解掉75%所需的時間(10分)

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原文標題:2020年考研真題

原文鏈接:https://yjsy.glut.edu.cn/info/1189/4400.htm

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責任編輯:史夢潔
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